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Internacional, 24 de diciembre 2025 – La administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una versión en pastillas diarias de un medicamento para la pérdida de peso, ampliando las alternativas terapéuticas para pacientes con obesidad que hasta ahora dependían, principalmente, de tratamientos inyectables.
El fármaco oral utiliza el mismo principio activo que la presentación semanal inyectable y, según los resultados de ensayos clínicos, logró una reducción promedio de peso del 14 por ciento en un periodo de 64 semanas, frente al 2 por ciento registrado en el grupo placebo. Los resultados fueron calificados como comparables a los de la versión inyectable.
De acuerdo con la información oficial, el medicamento estará disponible en Estados Unidos a partir de enero de 2026 bajo prescripción médica. El precio inicial anunciado es de 149 dólares para la dosis más baja, en el marco de un acuerdo con el gobierno estadounidense. Los copagos variarán según la cobertura de cada seguro de salud.
El tratamiento deberá ingerirse con el estómago vacío y sin consumir alimentos ni bebidas durante los 30 minutos posteriores a su administración. Entre los efectos secundarios más frecuentes se reportaron molestias gastrointestinales, como náuseas y vómitos, lo que llevó a que alrededor del 7 por ciento de los participantes en los ensayos suspendieran el tratamiento.
Especialistas señalaron que la aprobación se produce en un mercado hasta ahora dominado por medicamentos inyectables y destacaron que este tipo de fármacos ha demostrado beneficios adicionales, como la reducción del riesgo de eventos cardiovasculares y mejoras en la función hepática, además del control del peso corporal.